Unid Amicacina 250Mg/Ml 2Ml Sol Inj Amp - TEUTO

Cloridrato de Amicacina Teuto 250 mg/mL – Antibiótico de Amplo Espectro para Infecções Graves:

A amicacina é um antibiótico da classe dos aminoglicosídeos com ação bactericida, atuando pela inibição da síntese proteica bacteriana [citation:10]. É particularmente indicada para o tratamento de infecções graves causadas por bactérias Gram-negativas, incluindo Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter, Proteus, Serratia e Acinetobacter [citation:1][citation:6]. Estudos clínicos demonstraram sua eficácia em septicemia neonatal, infecções do sistema nervoso central (incluindo meningite), peritonite, infecções complicadas do trato urinário e infecções pós-operatórias [citation:1][citation:5].

Características e Benefícios:

1. Apresentação em ampola de 2 mL na concentração de 250 mg/mL, totalizando 500 mg de amicacina base por ampola [citation:2].
2. Indicado para tratamento de curto prazo (7 a 10 dias) de infecções graves causadas por bactérias Gram-negativas sensíveis [citation:1].
3. Eficaz contra cepas de Gram-negativos resistentes à gentamicina e/ou tobramicina [citation:1].
4. Pode ser administrado por via intramuscular (IM) ou intravenosa (IV), com picos de concentração sanguínea atingidos 1 hora após administração IM [citation:1].
5. Produto genérico (Lei nº 9.787/99), fabricado pelo Laboratório Teuto Brasileiro S/A, garantindo qualidade e segurança com custo acessível [citation:1].
6. Embalagem hospitalar contendo 50 ampolas de 2 mL, ideal para uso em UTIs, centros cirúrgicos e unidades de internação [citation:2].
7. Resposta terapêutica geralmente observada após 24 a 48 horas de tratamento em infecções não complicadas [citation:1].

Contraindicações e Advertências:

Contraindicado em pacientes com hipersensibilidade conhecida à amicacina ou a outros aminoglicosídeos, devido à sensibilidade cruzada [citation:1]. Não deve ser utilizado em pacientes com história de reações tóxicas graves a aminoglicosídeos [citation:1]. Durante o tratamento, deve-se monitorar a função renal e auditiva devido ao risco de nefrotoxicidade e ototoxicidade, especialmente em tratamentos prolongados ou em pacientes com insuficiência renal [citation:1][citation:6]. Pacientes com disfunção renal requerem ajuste de dose ou prolongamento do intervalo entre as administrações [citation:1]. O uso concomitante com outros medicamentos nefrotóxicos ou neurotóxicos deve ser evitado [citation:7]. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica (Categoria de risco na gravidez: D) [citation:2].