Crm - Unid Fenitoina 50Mg/Ml 5Ml Sol Inj (Fenital) - Cristalia

Fenitoína Sódica 50 mg/mL - Solução Injetável (Fenital®) - Cristália:

O Fenital® (fenitoína sódica) da Cristália é um medicamento similar de uso hospitalar, apresentado como uma solução estéril para administração parenteral. Sua formulação injetável foi desenvolvida para garantir uma rápida ação anticonvulsivante, sendo essencial no manejo de emergências neurológicas. Cada mililitro da solução contém 50 mg de fenitoína sódica, o que equivale a 46 mg de fenitoína base, em um veículo composto por álcool etílico, propilenoglicol e água para injetáveis.

Indicações e mecanismo de ação:

O medicamento é indicado para o tratamento e profilaxia de diferentes tipos de crises convulsivas, incluindo crises tônico-clônicas generalizadas, crises parciais complexas (lobo temporal e psicomotor) e o estado de mal epiléptico. É também recomendado para a prevenção de crises durante ou após procedimentos de neurocirurgia. Sua ação se dá através da estabilização das membranas dos neurônios, inibindo a propagação da atividade convulsiva no córtex cerebral e, consequentemente, controlando as crises epilépticas.

Características e benefícios:

• Apresentação em ampola: A solução é fornecida em ampola de vidro transparente com 5 mL, garantindo a integridade e esterilidade do produto até o momento do uso.
• Versatilidade de administração: Pode ser administrada por via intravenosa (IV) ou intramuscular (IM), adaptando-se aos diferentes protocolos clínicos e hospitalares para adultos e pacientes pediátricos.
• Dose padronizada: Cada ampola fornece uma dose de 250 mg do princípio ativo, permitindo um controle preciso da medicação conforme a prescrição médica.

Instruções importantes:

1. A administração deve ser realizada exclusivamente por um profissional de saúde qualificado, em ambiente hospitalar ou clínico, seguindo rigorosamente a prescrição médica.
2. Antes do uso, verifique a integridade da ampola e o prazo de validade impresso na embalagem.
3. A solução deve ser conservada em temperatura ambiente (entre 15 e 30°C), protegida da luz, e não deve ser utilizada se houver sinais de turvação ou cristalização.
4. O produto é de uso único e descartável. Após a administração, a ampola e os materiais utilizados devem ser descartados em recipiente apropriado para materiais perfurocortantes.
5. Este medicamento é vendido sob prescrição médica e sujeito a notificação de receita do tipo "A".